了解细胞数量是使用细胞进行分析的最重要参数之一,在微球分析中也是如此。用血细胞计数器进行细胞计数需要使用通过用胰蛋白酶溶解微球制备的细胞悬液。但这样做的情况下,源自其3D结构的微球特征将会丢失。在本研究中,对微球进行非破坏性细胞计数的方法如下:通过共聚焦观察并结合细胞分析系统测量微球横截面图像中的细胞数。将结果与使用血细胞计数器获得的结果进行比较。
HeLa或HT-29的细胞悬液以500个细胞/孔的密度种入96U孔板(SUMITOMO BAKELITE CO., LTD)中。在细胞培养开始后48小时收获所有微球。将每个微球的一半固定在4%的福尔马林中,然后用Hoechst 33342染色并隔夜进行透明化。将每个微球的其余部分用胰蛋白酶过夜处理,以制备细胞悬液。
1)Susaki等人细胞杂志2014年4月24日;157(3):726-39. doi: 10.1016/j.cell.2014.03.042.EPUB 2014年4月17日。
使用该系统获得了上述微球的荧光图像。(如: 405 nm, Em: 488 nm)。为了计数细胞,系统每20μm采集一个微球的横截面图像,然后识别并计数可见细胞(图1*)。接下来,将核的数量相加,以此估计整个微球中的细胞总数(系统计数)。将结果与使用血细胞计数器(手动计数)获得的结果进行比较,如图2所示(条形图:SD, n=6).这些结果表明,该系统不但能够对微球进行细胞计数,还可保持其结构完整性,而不必使用胰蛋白酶溶解微球。
图1*:
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图2:
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PrimeSurface为Sumitomo Bakelite Co.,Ltd.的注册商标。
Olympus为注册商标,NoviSight和Insightful Analysis、Intelligent Answers均为Olympus Corporation的商标。
* 虽然它已经成为医学研究中最重要的细胞系之一,但我们必须认识到Henrietta
Lacks对科学的贡献是在未经她同意的情况下发生的。这一不公正现象在导致免疫学、传染病和癌症方面重大发现的同时,也引发了关于医学中的隐私、伦理和同意方面的重要对话。
要了解更多关于Henrietta Lacks的生平和她对现代医学的贡献,请点击这里。
http://henriettalacksfoundation.org/
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