奥林巴斯生命科学公司和Cytosurge公司合作举办了这次网络研讨会，讨论如何克服基因编辑中很大的挑战之一：将试剂传递入细胞核。

通过传统的递送方法，如脂转染或电穿孔，CRISPR-Cas介导基因编辑的成功颇为有限，而且会对细胞形成压力。通常情况下，一次只能引入一个编辑，而且其大小也会受到限制。试剂必须穿过细胞膜、细胞质和核包膜，最后才能到达细胞核。传统的递送方法没有针对这一漫长旅程进行优化，这就是常见的转染有效率低，且常伴有生存力低的原因。

Cytosurge FluidFM BOT BIO系列可以克服传统转染方法的局限性，用力敏纳米注射器直接将所需物质送入细胞核。这种方法操作简单、温和，不受特定物质的影响，使您能够将明确定义的混合物（如Cas9、修复模板和多种gRNA）送入细胞核。

在处理稀有或难以转染的细胞（如诱导性多能干细胞（iPSC）、神经元或心肌细胞）时，或者在提供大型修复模板时，提高效率和生存力尤为关键。

在这次网络研讨会上，您将了解到以下改进：

• FluidFM BOT BIO系列如何克服既定的基因编辑限制
• 通过现场演示，了解纳米注射的执行流程