IXplore IX85 Live

概述

	清晰、快速、准确的活细胞成像 IXplore IX85 Live 倒置显微镜系统，为您呈现准确无误的活细胞图像，有效减轻光漂白现象，提升细胞在生理实验中的存活率。凭借业界领先的 26.5 mm 视场数，IXplore IX85 Live 助您以前所未有的速度捕获清晰、准确的图像。联系我们

清晰、快速、准确的活细胞成像

IXplore IX85 Live 倒置显微镜系统，为您呈现准确无误的活细胞图像，有效减轻光漂白现象，提升细胞在生理实验中的存活率。凭借业界领先的 26.5 mm 视场数，IXplore IX85 Live 助您以前所未有的速度捕获清晰、准确的图像。

联系我们

树立图像深度与物镜易用性新标杆 Evident 硅油浸液式物镜让您在复杂的时间序列实验中，轻松捕捉活体样本的清晰图像。这些物镜可有效减少由折射率不匹配引起的球面像差，实现深层活体组织的高分辨率观察。我们全新的多层浸液式物镜（LUPLAPO25XS）引领浸液技术新突破。此物镜集硅油浸液式物镜的所有优势于一身，并提升至全新易用性水平。借助硅胶垫技术，您无需更换或擦拭油渍，即可享受硅油浸液物镜的成像质量，同时拥有干式物镜的便捷操作。在样本上滑动时无需擦拭或换油，长时间拍摄无惧浸液介质干涸风险轻松在浸液式物镜间无缝切换
LUPLAPO25XS 以清晰的成像效果与不折不扣的易用性，为类器官、3D 细胞培养、孔板及多种应用带来工作流程的全面提升。高数值孔径与长工作距离相结合，让您深入样本，揭示此前难以触及的结构细节。
XYZ 图像对比左：LUPLAPO25XS（硅胶物镜），右：UPLXAPO20X（干式物镜） IX85-Spin 拍摄的 HeLa1 细胞球状体（青色：细胞核，品红色：微管） 1 见页底说明。。

树立图像深度与物镜易用性新标杆

Evident 硅油浸液式物镜让您在复杂的时间序列实验中，轻松捕捉活体样本的清晰图像。这些物镜可有效减少由折射率不匹配引起的球面像差，实现深层活体组织的高分辨率观察。

我们全新的多层浸液式物镜（LUPLAPO25XS）引领浸液技术新突破。此物镜集硅油浸液式物镜的所有优势于一身，并提升至全新易用性水平。借助硅胶垫技术，您无需更换或擦拭油渍，即可享受硅油浸液物镜的成像质量，同时拥有干式物镜的便捷操作。

在样本上滑动时无需擦拭或换油，
长时间拍摄无惧浸液介质干涸风险
轻松在浸液式物镜间无缝切换

LUPLAPO25XS 以清晰的成像效果与不折不扣的易用性，为类器官、3D 细胞培养、孔板及多种应用带来工作流程的全面提升。高数值孔径与长工作距离相结合，让您深入样本，揭示此前难以触及的结构细节。

XYZ 图像对比左：LUPLAPO25XS（硅胶物镜），右：UPLXAPO20X（干式物镜）
IX85-Spin 拍摄的 HeLa*1 细胞球状体（青色：细胞核，品红色：微管）
*1 见页底说明。。

	稳定、可靠的成像输出活细胞成像耗时费力，因此选择正确的显微镜系统至关重要。IXplore IX85 Live 系统以其增强的刚性设计，有效减轻振动与温度对显微镜的影响。同时，该系统确保 Z 轴上的焦点位置稳定，助力实现可靠的时间序列成像。将 IXplore IX85 Live 系统与我们的 TruFocus Z 轴漂移补偿器相结合，即可通过高精度、多点时间序列图像，捕捉细胞动态过程，确保图像始终对焦、无错位。

稳定、可靠的成像输出

活细胞成像耗时费力，因此选择正确的显微镜系统至关重要。IXplore IX85 Live 系统以其增强的刚性设计，有效减轻振动与温度对显微镜的影响。同时，该系统确保 Z 轴上的焦点位置稳定，助力实现可靠的时间序列成像。

将 IXplore IX85 Live 系统与我们的 TruFocus Z 轴漂移补偿器相结合，即可通过高精度、多点时间序列图像，捕捉细胞动态过程，确保图像始终对焦、无错位。

精心呵护活细胞样本

活细胞需精心呵护，我们提供多种基于显微镜的孵育系统，满足您不断变化的科研需求。盒式孵育系统*通过将显微镜部分置于孵育器内，实现长达数天的时间序列观察。对于较短的实验，可选用适配于载物台的显微镜 CO2 孵育系统*，团队不使用时即可轻松移除。

两种孵育系统均可准确控制温度、湿度与 CO2 浓度，为您的培养皿或孔板营造恒定环境。这不仅可以保持细胞活性，还能显著提升时间序列观察的可靠性，最终为您呈现更优质的数据。

*第三方产品。

了解哥本哈根大学蛋白质研究中心（Center for Protein Research）/丹麦干细胞中心（Danish Stem Cell Center）显微镜专家 Jutta Bulkescher 如何在她的实验室进行各种研究，以及孵化系统如何帮助她在严格条件下可靠地执行干细胞分析。

培养的 Cos 7 细胞蓝色：细胞核，绿色：线粒体，红色：微管蛋白，品红色：肌动蛋白	密切监测细胞迁移生长利用我们的 cellSens 目标追踪、计数与测量解决方案，分析时间序列图像集或 Z 轴堆叠图像集中的活细胞运动与分裂情况。Confluency Checker 工具是一种经过验证的方法，可用于测量相差图像和荧光图像上的细胞汇合度。

培养的 Cos 7 细胞
蓝色：细胞核，绿色：线粒体，红色：微管蛋白，品红色：肌动蛋白

密切监测细胞迁移生长

利用我们的 cellSens 目标追踪、计数与测量解决方案，分析时间序列图像集或 Z 轴堆叠图像集中的活细胞运动与分裂情况。Confluency Checker 工具是一种经过验证的方法，可用于测量相差图像和荧光图像上的细胞汇合度。

通过高级去卷积提高实验效率使用我们的 cellSens Dimension 软件，您可以在预览和采集过程中利用实时 2D 去模糊功能，对最厚的样本进行精准聚焦。我们还提供了更高级的 TruSight 去卷积功能，该功能采用迭代算法，可产生更高的分辨率、对比度和动态范围。为了进一步提高实验效率，您可以在图形实验管理器（GEM）中将去卷积处理定义为宏功能。	左：正常 / 右：应用了反卷积

通过高级去卷积提高实验效率

使用我们的 cellSens Dimension 软件，您可以在预览和采集过程中利用实时 2D 去模糊功能，对最厚的样本进行精准聚焦。我们还提供了更高级的 TruSight 去卷积功能，该功能采用迭代算法，可产生更高的分辨率、对比度和动态范围。为了进一步提高实验效率，您可以在图形实验管理器（GEM）中将去卷积处理定义为宏功能。

左：正常 / 右：应用了反卷积

全脑切片 - 1x2 拼接图像，2 倍放大青色：细胞核，绿色：血管，品红色：小胶质细胞样本由提供均匀照明的	Luxidea Optics 提供。可与 IXplore IX85 Live 配套使用的大视场光学元件，可帮助您创建均匀照明的荧光图像，并支持使用大型传感器 sCMOS 相机。

全脑切片 - 1x2 拼接图像，2 倍放大
青色：细胞核，绿色：血管，品红色：小胶质细胞
样本由提供均匀照明的

Luxidea Optics 提供。

可与 IXplore IX85 Live 配套使用的大视场光学元件，可帮助您创建均匀照明的荧光图像，并支持使用大型传感器 sCMOS 相机。

全自动高效能 cellSens Dimension 软件的图形实验管理器（GEM）支持全自动多维观察（X、Y、Z、T、波长和位置），使实验设置比以往更容易。为了进一步提高效率，您还可以在 GEM 中定义包括去卷积处理在内的宏功能。

全自动高效能

cellSens Dimension 软件的图形实验管理器（GEM）支持全自动多维观察（X、Y、Z、T、波长和位置），使实验设置比以往更容易。为了进一步提高效率，您还可以在 GEM 中定义包括去卷积处理在内的宏功能。

IXplore IX85 自动化倒置显微镜平台

作为我们 IXplore IX85 Live 系统的基础，IXplore IX85 提供了业内最大的视场数和一系列先进的端到端成像功能，使您能够比以往看到和捕捉到更多内容，同时显著缩短采集时间。体验 IXplore IX85 显微镜系统的卓越速度、清晰度和可靠性。

了解更多

了解 Evident 显微镜在活细胞研究中的应用情况。

S.Wakayama, et al. Chemical labelling for visualizing native AMPA receptors in live neurons. Nature Communications (April 7, 2017).

S.N. Cullati, et al. A bifurcated signaling cascade of NIMA-related kinases controls distinct kinesins in anaphase. The Journal of Cell Biology (June 19, 2017).

L.Gheghiani, et al. PLK1 activation in late G2 sets up commitment to mitosis. Cell Reports (June 6, 2017).

D.Nakane and T. Nishizaka, et al. Asymmetric distribution of type IV pili triggered by directional light in unicellular cyanobacteria. PNAS (June 5, 2017).

T. A.Redchuk, et al. Near-infrared optogenetic pair for protein regulation and spectral multiplexing. Nature Chemical Biology (March 27, 2017).

S. Barzilai, et al. Leukocytes breach endothelial barriers by insertion of nuclear lobes and disassembly of endothelial actin filaments. Cell Reports (January 17, 2017).

J.Humphries, et al. Species-independent attraction to biofilms through electrical signaling. Cell (January 12, 2017).

A. Prindle, et al. Ion channels enable electrical communication in bacterial communities. Nature (October 21, 2015).

K.G.Harris, et al. RIP3 regulates autophagy and promotes coxsackievirus B3 infection of intestinal epithelial cells. Cell Host & Microbe (August 13, 2015).

需要协助吗？